Cómo y cuándo se realiza el estudio del ADN fetal

Cómo y cuándo se realiza el estudio del ADN fetal en sangre materna

El ADN prenatal es un estudio genético no invasivo para embarazadas que permite conocer tempranamente las características genéticas del bebé y el riesgo de que tenga anomalías cromosómicas. 

Se realiza a partir de una  muestra de sangre de la embarazada que sirve para analizar el material genético del bebé que circula en el torrente sanguíneo materno.  Como no requiere técnicas invasivas, el ADN prenatal es seguro para ambos y es válido para todo tipo de embarazos: simples, gemelares, producto de FIV y embarazos a partir de donantes.

Respecto a cuándo es el momento indicado para realizarse el ADN prenatal, se trata de un método precoz porque se puede hacer a partir de la semana 10 del embarazo. Además, es rápido porque sólo demora entre 7 y 10 días hábiles.

Además de revelar el sexo del bebé, detecta el riesgo de que el bebé tenga distintas anomalías cromosómicas: 

• Trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21
• Síndromes de los cromosomas sexuales (X0, XXY, XXX, XYY)
• Aneuploidías que suelen llevar a la pérdida del embarazo

• Microdeleciones y microduplicaciones. 

MÁS INFORMACIÓN